百日咳桿菌毒素PT和絲狀血凝素FHA（IgG）抗體測定試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
產品信息
本產品用于定量測定人血清或血漿中的百日咳桿菌毒素(PT)和/或絲狀血凝素(FHA)免疫球蛋白G(IgG)抗體含量。
產品貨號：ET-20190001
產品注冊證號：國械注準20193401868
貯存條件及有效期：2~8℃貯存，有效期 12 個月
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產品詳情
本產品用于定量測定人血清或血漿中的百日咳桿菌毒素(PT)和/或絲狀血凝素(FHA)免疫球蛋白G(IgG)抗體含量。
本產品適用于免疫接種效果的監(jiān)控、個體免疫狀態(tài)的確定;可用于流行病學調查，輔助診斷百日咳急性感染或近期感染。
百日咳桿菌的主要致病因子是百日咳桿菌毒素(PT)和絲狀血凝素(FHA)，百日咳無細胞疫苗(aP)和百日咳全細胞疫苗(wP)通常都含有這兩種抗原組分，疫苗接種后可很快檢測到IgG和IgM抗體，IgG抗體可持續(xù)存在幾年，檢測體內百日咳IgG抗體的含量可以檢測疫苗的免疫效果。
百日咳病因診斷方法主要是細菌培養(yǎng)法、PCR檢測法和血清學檢測法。細菌培養(yǎng)被視作實驗室確診的金標準，但靈敏度低，且檢測條件要求較高，檢測周期較長。PCR檢測法靈敏度較高，但是技術要求較高，臨床不易普及。血清學診斷是采用ELISA方法檢測血清中的百日咳特異性抗體，是目前普及的主要方法。百日咳桿菌毒素(PT)IgG抗體具有較高的特異性，據此可進行鑒別診斷。
企業(yè)秉承建立效價評估體系，助力全民免疫預防的使命，與中國食品藥 品檢定研究院、中國疾病預防控制中心進行技術合作，擁有強大的研發(fā)平臺，為我國常見 傳染病預防、篩查提供有力支持
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